www.price.ro - your shopping expert

Tag Archives: glucoza

Boli metabolice / Hipotiroidism/ Fenilcetonurie (PKU)/AATD

Bolile metabolice reprezinta disfunctii la nivelul metabolismului pentru cei 3 nutrienti importanti: proteinele, glucidele (zaharurile) si lipidele (grasimile).

Aceste disfunctii se datoreaza unor defecte survenite in formarea intrauterina a fatului sau formarea incompleta la momentul nasterii.

O parte dintre aceste disfunctii se rezolva in timp, altele insa persista, datorita in mare parte determinismului genetic,  si se concretizeaza sub forma unor sindroame. Majoritatea disfunctiilor metabolice au ca rezultat pe termen lung diverse grade de retard mental.

In Romania exista un program sustinut de Ministerului Sanatatii pentru detectarea a 2 dintre cele mai frecvente disfunctii metabolice, hipotiroidismul congenital si fenilcetonuria (PKU). Testarea pentru aceste disfunctii se face in maternitate, iar pentru rezultatul testarii trebuie revenit la maternitate ulterior. Testarea pentru alte afectiuni metabolice se face in laboratoarele private (la Laboratoarele Synlab se face testarea pentru aproximativ 50 de defecte metabolice).

Hipotiroidism inseamna o secretie scazuta de hormoni tiroidieni, acestia fiind necesari in primul rand dezvoltarii creierului. In al doilea rand, hormonii tiroidieni sunt implicati in dezvoltarea intregului organism. Lipsa secretiei adecvate a hormonilor tiroidieni duce la dezvoltarea precara psihomotorie, retard mental cunoscut sub denumirea de „cretinism” datorita lipsei de iod, retard de crestere si dezvoltare a celorlalte organe.

Datorita secretiei scazute de hormoni tiroidieni, secretia altor hormoni se face deficitar. In primul rand HGH – hormonul de crestere este secretat in cantitati reduse, fapt ce duce la dezvoltarea staturo-ponderala intr-un ritm mai lent. In al doilea rand, hormonii sexuali sunt secretati in cantitati insuficiente, astfel incat maturizarea organelor sexuale se face cu intarziere. De asemenea, caracteristicile sexuale secundare feminie sau masculine nu sunt bine definite, existand o pilozitate excesiva, de tip masculin la fete si adipozitate de tip feminin la baieti.

Copiii cu hipotiroidism au cateva trasaturi comune: capul este mai mare, corpul este mic, coloana vertebrala arcuita, mambrele sunt scurte si butucanoase, pleoapele sunt groase, nasul este turtit, urechile mari, limba este mai mare, abdomenul este proeminent, maturitatea sexulala intarzie sa apara, exista un grad de retard.

Studiile clinice au evidentiat ca diagnosticarea timpurie si tratarea hipotiroidismului congenital au ca rezultate dezvoltarea staturo-onderala a copiilor similara cu dezvoltarea copiilor normali.

 

Nutricor va pune la dispozitie urmatoarele produse continand Iod:

Infatrini 100 ml (12-18 luni) – Iod 15 micrograme/100 ml

Infatrini 200 ml (12-18 luni) – Iod 15 micrograme/100 ml

Nutren Junior Vanilla (1-10 ani) – Iod 13 micrograme/100 ml

– Nutricomp Drink Plus 200 ml

– Nutridrink  – Iod 20 micrograme/100 ml

– Forticare – Iod 21 micrograme/100 ml

 

Aflati mai multe informatii pe paginile produselor !

 

Fenilcetonuria (PKU) este o disfunctie de metabolizare a unei proteine (fenilalanina), datorata lipsei unei enzime. Este un defect genetic insa, iar nediagnosticarea si netratarea acestuia la timp poate duce la acumularea fenilalaninei in sange si in tesutul cerebral si, in final, la retard psihic.

Tratamentul se face prin alimentatie saraca in fenilalanina si care contine tirozina. Tirozina este aminoacidul in care ar fi transformata in mod normal fenilalanina, daca ar exista fenilalaninhidroxilaza.

Persoanele cu acest diagnostic vor tine toata viata o dieta cu putine proteine. Pe masura ce copilul creste dieta este individualizata si ajustata in functie de nevoile specifice. Testarea nivelului fenilalaninei (Phe) in sange trebuie facuta pana la varsta de 12 ani de ori pe luna, iar peste acesta varsta 1 data pe luna.

Persoanele cu fenilcetonurie se pot dezvolta normal, insa unii au un IQ scazut si functii cognitive afectate. In anumite cazuri, pot sa apara probleme de invatat, de atentie, de limbaj.

Dieta se consideră corect întreţinută, dacă nivelul de fenilalanina în sânge variază între 3-7 mg/dL.

Mai multe informatii despre PKU si optiunile din Romania, gasiti pe www.pkuromania.ro, website-ul Asociatiei PKU Life Romania.

Nutricor va pune la dispozitie urmatoarele produse:

Milupa PKU 2 Prima (1-8 ani)

Milupa PKU 2 Secunda (9-14 ani)

 

Aflati mai multe informatii pe paginile produselor !

 

Galactozemia e o boala determinata de nivele crescute de galactoza in sange, datorita unei gene cu transmitere recesiva.

In mod normal, galactoza este transformata in glucoza, aceasta fiind substratul energetic al tuturor celulelor organismului. In galactozemie, nu se mai realizeaza aceasta transformare.

Urmarirea in timp a bolii se face prin determinarea nivelului  Gal-1-P.

Acesti copii trebuie feriti de consumul produselor ce contin lactoza. In cazul in care medicul va semnaleaza ca cei mici au o forma de malnutritie, completeti-le dieta cu un supliment de nutritie enterala, majoritatea preparatelor fiind fara lactoza.

 

Deficitul de alfa 1 antitripsina duce la insuficienta hepatica (ciroza) sau emfizem pulmonar cu debut la varste tinere. Mai multe indicatii, puteti gasi selectand pe pagina principala Insuficienta Hepatica.

 

Cautati in Magazinul Nutricor produsele adecvate varstei si necesitatilor copiilor !

 

Post chirurgical / traumatisme / arsuri / plagi

 

Nou-nascutii si sugarii supusi interventiilor chirurgicale au nevoi calorice mai mari, datorita stresului oxidativ si nevoilor crescute de glucoza, substratul energetic principal al celulelor. De asemenea, formulele sunt administrate de obicei prin sonde nazogastrice/orogastrice sau stome gastrice, fiind indicate formule cu proteine partial sau total hidrolizate.

Afectiuni frecvente pentru care se practica interventii chirurgicale: malrotatia cu volvulus al intestinului subtire, apendicita acuta, stenoza hipertrofica de pilor, enterocolita necrozanta, megacolonul toxic (Boala Hirschsprung), imperforatia anala, ileus meconial, malformatii cardiace s.a.

In cazul pacientilor operati pentru sindrom de intestin scurt, dupa rezectia ileusului, alimentatia enterala trebuie reluata cat se poate de curand, in maxim 7-10 zile, deoarece alimentatia enterala stimuleaza cel mai bine refacerea intestinului dupa rezectiile masive intestinale (conform recomandarilor Asociatie de Neonatologie din Romania).

Se prefera alimentatia prin gavaj continuu pe sonda nazogastrica/orogastrica sau stoma gastrica. Alimentatia discontinua se recomanda in situatiile in care pacientul are pastrata o parte de aproximativ 25% din intestin, din lungimea initiala.

Traumatismele in perioada neonatala pot avea ca rezultate paralizii, tetraplegii, luxatii, echimoze (vanatai), leziuni ale organelor interne (ficat, splina), surditate s.a. Exista situatii in care se pune diagnosticul de traumatism cranian nonaccidental (Shaken baby syndrome (SBS)) acest lucru insemnand ca nou-nascutul prezinta semne si simptome caracteristice, in lipsa unor leziuni evidente ( de exemplu: un hematom la nivelul scalpului poate indica o hemoragie cerebrala).

Traumatismele prin accidente sunt produse in majoritate in casa, datorita caderii, lovirii, inghitirii corpilor straini, arsurilor si intoxicatiilor. Dintre acestea, arsurile se situeaza pe primul loc si pot duce la dizabilitati permanente pe termen lung. Progonosticul medical si terapia se fac in functie de suprafata si profunzimea tegumentului afectate.  La arsurile de grad 4, de obicei se intervine chirurgical.

Conform ghidurilor de nutritie clinica europene, dieta acestor pacienti trebuie imbogatita cu glutamina, acest aminoacid avand rol de refacere rapida a tesuturilor. Aportul de glutamina se poate face prin alimentatie enterala sau parenterala.

Nutricor va recomanda:

  Neocate LCP (contine 1.34 g L-glutamina)

 Neocate Advance (contine 1.34 g L-glutamina)

Alfare                   Althera

AlfaminoInfasource 90 mlInfatrini 100ml              Infatrini 200 ml

Alfamino                               Infasource                               Infatrini 100 ml             Infatrini 200 ml

Paralizii / tetraplegie / paraplegie / tetrapareza / epilepsie

Formele de paralizie partiala sau totala pot fi rezultatul traumatismelor obstetricale, accidentelor neonatale, traumatismelor nonaccidentale sau malformatiilor cerebrale.

Clasificarea paraliziilor cerebrale:

A. Forme spastice (aproximativ 75%):

1. Tetraplegia

2. Diplegia (boala Little)

3. Hemiplegia

4. Paraplegia

5. Triplegia

6. Monoplegia

 

B. Forme dischinetice (20%)

1. Coreoatetoza (atetoza dubla)

2. Distonia (sindromul rigid)

 

C. Forme ataxice (5%)

1. Ataxia cerebeloasa congenitala

2. Diplegia ataxica

 

Tetraplegia reprezinta pierderea functiilor motorii la nivelul tuturor celor patru membre. Daca paralizia este partiala, diagnosticul este de tetrapareza. Tetraplegia spastica se manifesta prin miscari de contractie, spastice, simetrice la nivelul tuturor membrelor si se asociaza frecvent cu epilepsia, strabismul si microcefalia.

Leziunea neuronului motor central are ca rezultat hemiplegia sau paraplegia, adica paralizia pe mai multe segmente sau totala.

Problemele de alimentatie pe care le ridica acesti copii sunt: intarzierea reflexului de supt, hipersalivatie, reflux gastroesofagian, probleme de digestie, constipatie, stari se semiconstienta, stari convulsive, tulburari de respiratie ce cresc riscul de aspiratie pulmonara.

In cazurile in care apare malnutritia se recomanda alimentarea prin gavaj, prin montarea unei sonde nazogastrice.

Nutricor va pune la dispozitie urmatoarele produse:
                      
Infatrini 100ml           Infatrini 200ml                   Alfare
 Infasource 90 ml
 Althera                       Infasource 90 ml

 

REABILITARE NUTRITIONALA SI FIZICA
Comodo SSL