Tag Archives: retard

Autism / Paralizii/ Tetrapareza/ Retard psiho-motor

Autismul este greu de diagnosticat in primele 24 de luni, insa semne incep sa apara spre sfarsitul primului an de viata si se accentueaza
spre varsta de 18 luni.

Cu cat este diagnosticat mai repede, cu atat sansele de recuperare ale copilului sunt mai mari !

Noi, parintii, putem sa fim niste observatori mai buni decat medicul care examineaza copilul in 15 minute. Daca exista vreo suspiciune, nu luati in seama „bunele intentii” de genul „lasa ca isi da drumul mai incolo ca e baiat” sau ca „e prea mica si vrei prea mult de la ea”. Un copil care a facut niste pasi in directia dezvoltarii nu se opreste fara vreun motiv.

Problemele de alimentatie ale copiilor cu autism sunt legate de lipsa de comunicare, relatie deficitara parinte-copil, ingrijitor-copil,
dificultati in acceptarea anumitor alimente, lipsa deprinderilor de a se alimenta singuri, starile anxioase, atacurile de panica, hiperventilatia, alte afectiuni asociate.

Acest lucru poate duce la scaderea in greutate si esecul cresterii pe termen lung. Se recomanda urmarirea cu atentie a copilului si
suplimentarea cu formule hipercalorice dupa caz.

Regasiti mai jos cateva repere pentru identificarea copiilor cu autism, conform Helpguide.org.

Copiii cu retard psiho-motor pot ajunge malnutriti in conditiile in care aportul de alimente este insuficient sau exista alta afectiuni
asociate. De obicei, datorita activitatii fizice limitate, acesti copii sunt, mai degraba, supraponderali. Suplimentarea necesarului energetic se poate face cu produse ce pot inlocui complet mesele sau pot fi adaugate in completarea meselor. Pentru copiii cu probleme de tranzit intestinal, sunt de preferat formulele ce contin fibre.

Copiii cu paralizii cerebrale de diverse grade pot fi mult mai cooperanti decat copiii cu autism sau cei cu retard psiho-motor datorat anumitor afectiuni genetice, insa disfunctiile organice asociate paraliziilor cerebrale duc in final la malnutritie. Paralizia cerebrala poate fi de 3 feluri: spastica, dischinetica sau ataxica.

In tetrapareza spastica sau hemipareza spastica, datorita imobilizarii, masa musculara este diminuata, exista leziuni de decubit, apar disfunctii la nivelul organelor interne iar cresterea si dezvoltarea sunt incetinite. La acesti copii, datorita spasticitatii, consumul energetic este foarte mare. Acesti copii asociaza de obicei retard mental si alte afectiuni. Formele spastice si cele dischinetice asociaza frecvent disfunctii la nivelul muschilor fetei si limbii, afectand functiile de supt, inghitit, mestecat, vorbit.

In aceste cazuri se recomanda alimente in forma lichida, hipercalorice, usor de inghitit.

Copiii cu diverse grade de paralizie cerebrala urmeaza programe de terapie fizica pentru imbunatatirea aptitudinilor de mers, stationare, prevenirea scurtarii muschilor cu scopul de a reduce contractiile spastice. Terapia medicamentoasa nu are efecte de durata, exista o serie de tratamente bazate pe anti-spasmotice implantate local, insa pentru cazurile grave se apeleaza la chirurgie.

Nutricor va pune la dispozitie urmatoarele produse:

Infatrini 100 ml (12-18 luni)

Infatrini 200 ml (12-18 luni)

Nutricomp Drink Plus

Nutridrink (de la 3 ani)

Frebini Energy Drink (de la 1 an)

Fresubin Original Fibre ( de la 3 ani)

Fresubin HP Energy ( de la 3 ani)

Fresubin Protein Energy Drink( de la 3 ani)

Forticare ( de la 3 ani)

PolyCal (de la 1 an) – supliment energetic pe baza de glucide

Calshake ( de la 3 ani)

KetoCal (de la 1 an) – pentru copiii care asociaza EPILEPSIE

Aflati mai multe informatii pe paginile produselor !

Repere pentru parinti privind recunoasterea autismului la copiii cu varsa peste 1 an, conform Helpguide.org:

16 luni: nu vorbeste sau pronunta cuvinte neinteligibile;

24 luni: propozitii din 2 cuvinte, ce nu implica repetarea sau
imitarea interlocutorului.

2 – 5 ani:

  • Nu raspunde mereu cand il strigi pe nume;
  • Nu poate spune ce doreste prin cuvinte sau gesturi;
  • Nu face ceea ce i se spune;
  • Cateodata pare sa fie surd;
  • Cateodata poate auzi ceea ce i se transmite, dar in alte dati nu;
  • Nu urmareste cu privirea, nu face cu mana (peste varsta de 15 luni) sau foloseste alte gesturi precum miscarea capului in semn de aprobare sau dezaprobare.
  • Obisnuieste sa gangureasca sau sa pronunte cateva cuvinte, dar doar cand vrea.
  • Are manifestari de tip isteric sau violente cateodata.
  • Se manifesta ciudat cand este bucuros, bate din palme si se misca necontrolat.
  • Prezinta comportament vizual ciudat, fixeaza cu privirea pentru mult timp diverse obiecte, jucarii dupa care incepe sa se autoanalizeze.
  • De cele mai multe ori are foarte multa energie, este hiperreactiv.
  • Este deseori necooperant sau se opune activitatilor de rutina zilnica.
  • Nu stie cum sa se joace cu jucariile. Le poate invarti, alinia sau pune una peste alta in mod repetat.
  • Nu zambeste cand i se zambeste.
  • Nu realizeaza contactul vizual cu alte persoane, pare sa se uite prin tine.
  • Ramane blocat in a face anumite lucruri in mod repetat si nu-l poti determina sa faca altceva.
  • Da impresia ca prefera sa se joace singur
  • Prefera sa faca lucruri de unul singur, fara sa ceara ajutor.
  • Este foarte independent pentru varsta lui.
  • Pare sa fie in lumea lui.
  • Pare sa excluda alti oameni din viata lui.
  • Nu este foarte interesat de alti copii.
  • Poate interactiona in mod inadecvat cu alti copii.
  • Paseste pe degetele de la picioare.
  • Arata un atasament deosebit fata de anumite lucruri sau obiceiuri (obisnuieste sa isi puna inati sosetele si dupa aceea pantalonii)
  • Petrece foarte mult timp pentru a aranja obiectele intr-o anumita ordine si devine nervos daca este deranjat.
  • Comparativ cu alti copii de varsta lui este in urma cu limbajul vorbit.
  • Memoreaza pasaje intregi din emisiunile TV preferate, canta catece intregi lungi, memoreaza numele multor obiecte si intreaba foarte rar anumite lucruri.
  • Mai degraba repeta replici auzit, decat sa creeze unele noi.
  • Invata sa citeasca la varsta de 2-3 ani (sau are un interes foarte mare pentru simbolurile vizuale precum litere sau cifre), insa are dificultati in comunicarea cu altii.
  • Este mofturos, isi alege alimentele pe care vrea sa le manance. Poate manca doar 3 sau 4 feluri de alimente.

Peste 5 ani:

  • Manifesta dezinteres si lipsa de grija fata de alti oameni sau fata de ceea ce este in jur.
  • Nu stie cum sa interactioneze cu alte persoane, sa se joace sau sa-si faca prieteni.
  • Prefera sa nu fie atins, imbratisat sau alintat.
  • Nu joaca jocuri in care sa ia decizii, nu joaca jocuri de grup, nu joaca jocuri precum „mim” in care trebuie sa mimeze ceva, nu foloseste jocurile in mod creativ.
  • Are probleme in a intelege sau a discuta despre sentimente.
  • Nu pare sa auda cand i se vorbeste.
  • Nu pare interesat sa imparta ceva cu ceilalti.
  • Tonul vocii este diferit de normal, posibil ascutit, ritmul vorbirii este ciudat, accentul pe cuvinte este pus diferit, pare ca mereu intreba ceva, nu doar comunica.
  • Poate repeta cuvinte sau fraze continuu.
  • Raspunde la o intrebare mai degraba prin repetarea intrebarii decat prin a da raspunsul.
  • Vorbeste despre el la persoana a treia.
  • Limbajul este incorect (erori gramaticale, cuvinte gresite etc.)
  • Are dificultati in a comunica ceea ce doreste sau are nevoie.
  • Nu intelege indicatii simple, enunturi sau intrebari.
  • Nu intelege semnatica, glumele subtile, metaforele, sintagmele, rautatile, ci intelege unele lucruri doar din punct de vedere literar.
  • Evita sa priveasca in ochi pe cineva.
  • Foloseste expresii ale fetei si alte elemente de limbaj non-verbal in contradictie cu ceea ce spune.
  • Nu intelege mimica fetei altor persoane, nu reactioneaza la schimbarea tonului vocii sau la gesturi.
  • Face putine gesturi (arata spre anumite obiecte). Nu empatizeaza, se comporta mai mult ca un robot.
  • Reactioneaza neobisnuit la vederea unor lucruri, mirosuri, materiale, sunete. Poate fi foarte sensibil a sunete puternice, zgomote.
  • Postura anormala, neindemanare, se misca diferit (de exemplu, merge exclusiv pe varful picioarelor).
  • Urmeaza o rutina zilnica (de exemplu, insista sa mearga pe un anumit drum catre scoala).
  • Are dificultati de adaptare la schimbari (de exemplu, poate face un acces de furie daca mobila este rearanjata sau ora de culcare este modificata).
  • Se ataseaza foarte tare de anumite jucarii sau obiecte precum chei, intrerupatoare, elastice etc.
  • Aliniaza sau aranjeaza obiectele intr-o anumita ordine in mod obsesiv.
  • Este preocupat de articole de interes, adesea implicand numere sau simboluri (de exemplu, memoreaza si reda lucruri de pe harti, orare de tren, statistici sportive).
  • Petrece perioade lungi de timp pentru a aranja jucariile, pentru a observa cum se misca obiectele sau sta sa priveasca o anumita parte a unui obiect precum roata unui camion de jucarie.
  • Repeta aceleasi actiuni sau miscari continuu, precum bataia din palme, leganarea si rasucirea mainilor (este un fel de autostimulare). Unii cercetatori considera ca aceste miscari pot avea rol de calmare, nu neaparat de stimulare.

Fibroza chistica (Mucoviscidoza)

Fibroza chistica sau mucoviscidoza este o afectiune genetica, ce se transmite recesiv, insa cu o frecventa de aparitie destul de mare, respectiv intre 1/1600 si 1/2500 nou-nascuti in zona Europei. La nivelul cromozomului  7 s-au identificat 1604 mutatii responsabile de aparitia fibrozei chistice, insa 5 dintre aceste mutatii au frecventa de aparitie mai mare in zona Europei: F508 – 66%, G542X – 2%, G551D – 2%, W1282X – 1%, N1303K – 1%.

Manifestari clinice:

90% insuficienta pulmonara

9% insuficienta pancreatica

1% insuficienta hepatica

Cand exista suspiciune de fibroza chistica la viitorul copil ?

Suspiciunea de diagnostic pozitiv exista atunci cand ambii parinti sunt  puratori ai unei mutatii genetice responsabile de aparitia acestei boli. Exista posibilitatea sa nu fi existat recent membrii ai familiei diagnosticati cu fibroza chistica, insa daca cereti informatii mai amanuntite puteti afla ca au existat in familie persoane care au murit din cauze necunoscute la varste mici, in copliarie,  persoane care au avut probleme respiratorii ce nu au putut sa fie tratate.

Metode de diagnostic:

1.Testul sudorii
2.Testarea genetica
3.Proba de scaun
4.Investigatii paraclinice imagistice
5.Investigatii paraclinice de laborator
Oricarui copil diagnosticat cu ASTM care asociaza modificari la examenul radiologic si infectii respiratorii recurente trebuie efectuat Testul Sudorii !

In Romania, diagnosticul de fibroza chistica poate fi pus tardiv, fiind inregistrate cazuri noi in varsta de 11-12 ani. Binenteles fara un management adecvat, speranta de supravietuire este redusa. Speranta medie de viata in Europa pentru acesti pacienti este de 30 de ani, insa au fost inregistrate cazuri care au trait 40 de ani.

Comandati de la Nutricor cardul de screening pentru Fibroza Chistica !

Acest test se efectueaza de Synlab GmbH, in Laboratorul de Boli Metabolice din Weiden, Germania, acest laborator fiind unul dintre cele 10 laboratoare acreditate la nivel european pentru aceste testari. In prezent, in Romania nu exista alte laboratoare acreditate pentru efectuarea acestor teste.

Fiind o boala genetica, fibroza chistica nu poate fi tratata, insa afectiunile ce se adauga problemelor respiratorii si dificultatilor de digestie pot fi tratate, astfel incat durata de viata sa fie prelungita cat se poate. Forma de malnutritie intalnita la pacientii cu fibroza chistica este protein-caloric, datorita catabolismului proteic accentuat produs de detresa respiratory.

Daca sunteti parintele unui copil cu Fibroza Chistica, pentru a afla mai multe informatii si pentru a beneficia de produse si tratamente indisponibile in prezent in Romania, contactati Asociatia de Fibroza Chistica din Romania (www.afcr.ro) !

Dieta acestor pacienti trebuie suplimentata cu calorii, dar in egala masura trebuie luate in calcul complicatiile date de acumularea mucusului la nivelul pancreasului, ficatului si intestinului si care nu permit absorbtia adecvata a tuturor nutrientilor. Absorbtia proteinelor devine cu timpul deficitara si, de aceea este nevoie de diete ce contin proteine hidrolizate partial sau total. Absorbtia grasimilor si vitaminelor liposolubile (vitamine uleioase) este afectata in timp, astfel ca este nevoie de formule speciale ce pot asigura necesarul de vitamine al organismului.

Nutricor va pune la dispozitie urmatoarele produse:

Infatrini 100 ml (12-18 luni) – cand nu exista afectare pancreatica

Infatrini 200 ml (12-18 luni) – cand nu exista afectare pancreatica

Nutren Junior Vanilla Prebio (1-10 ani) – cand nu exista afectare pancreatica

Peptamen Junior (1-10 ani) – dieta pe baza de peptide cand este afectat pancreasul si exista malabsorbtie intestinala !

Survimed OPD (de la 1 an) – dieta pe baza de peptide, cu administrare pe sonda, cand este afectat pancreasul si exista malabsorbtie intestinala !

 

O parte dintre copii cu FC, fara manifestari in primul an de viata, sunt diagnosticati in perioada de copil mic si prescolar. Semnele bolii care orienteaza spre diagnosticare sunt:

•Afectarea pulmonara este majora si ireversibila
•Raceli persistente cu sau fara sputa purulenta
•Wheezing cronic sau recurent aparent fara cauza
•Semne de insuficienta pancreataica tardiva
•Esec de crestere
•Malnutritia
•Scaunele modificate cu aspect steatozic
•Prolaps rectal – 25% dintre pacientii netratati, frecvent intre anii 1-2 de viata; rar dupa varsta de 5 ani; managementul prolapsului rectal presupune imbunatatirea tratamentului pentru insuficienta pancreatica
•Obstructie intestinala
•Distensie abdominala
•Constipatie ocazionala
•Diaree cronica
•Hipotonie musculara
•Hipocratism digital
•Cristale de sare care se formeaza pe epidem
•Deshidratare hipotonica
•Hipoelectrolitemie si alcaloza metabolica
•Hepatomegalie sau afectiuni hepatice fara cauza aparenta

Foarte putini pacienti ajung sa fie diagnosticati intre 6-14 ani, insa acestia prezinta manifestari nespecifice ale unor mutatii minore la nivelul genei, fara grad de afectare pancreatica. Indicatia de diagnostic o pot da: malnutritia, bronhopneomonia nespecifica, colica abdominala recurenta.

In acest stadiu oricare dintre manifestari poate fi exacerbata si poate da indicatia de diagnostic.

•Posibil scaune modificate cu aspect steatozic
•Manifestari respiratorii cronice fara cauza aparenta
•Modificari vizibile la examenul radiologic
•Raluri crepitante si subcrepitante la auscultatie
•Prezenta in sputa a Pseudomonas Aeruginosa
•Sinuzita cronica
•Polipoza nazala
•Bronsectazii
•Hipocratism digital
•Diaree cronica
•Ileus
•Distensie abdominala
•Voma
•Niveluri hidro-aerice la examenul radiologic
•In flancul drept-regiunea ileocecala, se poate palpa corda colica
•Pancreatita
•Prolaps rectal
•Diabet zaharat cu simptomatologie respiratorie
•Hepatomegalie
•Afectare hepatica fara cauza aparenta

 

Autism / Retard psihomotor / Paralizii

Problemele de alimentatie la persoanele cu autism sunt legate de lipsa de comunicare, dezinteresul pentru procesul de hranire, interesul doar pentru anumite alimente, starile anxioase, atacurile de panica, hiperventilatia, alte afectiuni asociate.

Aceste lucruri pot duce la aparitia diverselor forme de malnutritie, preventia fiind mult mai eficienta la aceste persoane, decat tratarea ulterioara.

Persoanele cu retard psiho-motor pot ajunge malnutrite in conditiile in care aportul de alimente este insuficient sau exista alta afectiuni asociate. Suplimentarea necesarului energetic se poate face cu produse ce pot inlocui complet mesele sau pot fi adaugate in completarea meselor. Se recomanda formule hipercalorice la persoanele cu hiper-reactivitate.

Persoanele cu paralizii de diverse grade, in functie de localizare, pot asocia disfunctii organice ce afecteaza suplimentar statusul nutritional.

Se recomanda consumul produselor nutritionale usor de preparat sau gata preparate – in forma lichida, in diferite concentratii calorice, in functie de necesarul pacientului.

Aflati mai multe informatii despre produse in magazinul Nutricor !

 

Post chirurgical / traumatisme / arsuri / plagi

 

Nou-nascutii si sugarii supusi interventiilor chirurgicale au nevoi calorice mai mari, datorita stresului oxidativ si nevoilor crescute de glucoza, substratul energetic principal al celulelor. De asemenea, formulele sunt administrate de obicei prin sonde nazogastrice/orogastrice sau stome gastrice, fiind indicate formule cu proteine partial sau total hidrolizate.

Afectiuni frecvente pentru care se practica interventii chirurgicale: malrotatia cu volvulus al intestinului subtire, apendicita acuta, stenoza hipertrofica de pilor, enterocolita necrozanta, megacolonul toxic (Boala Hirschsprung), imperforatia anala, ileus meconial, malformatii cardiace s.a.

In cazul pacientilor operati pentru sindrom de intestin scurt, dupa rezectia ileusului, alimentatia enterala trebuie reluata cat se poate de curand, in maxim 7-10 zile, deoarece alimentatia enterala stimuleaza cel mai bine refacerea intestinului dupa rezectiile masive intestinale (conform recomandarilor Asociatie de Neonatologie din Romania).

Se prefera alimentatia prin gavaj continuu pe sonda nazogastrica/orogastrica sau stoma gastrica. Alimentatia discontinua se recomanda in situatiile in care pacientul are pastrata o parte de aproximativ 25% din intestin, din lungimea initiala.

Traumatismele in perioada neonatala pot avea ca rezultate paralizii, tetraplegii, luxatii, echimoze (vanatai), leziuni ale organelor interne (ficat, splina), surditate s.a. Exista situatii in care se pune diagnosticul de traumatism cranian nonaccidental (Shaken baby syndrome (SBS)) acest lucru insemnand ca nou-nascutul prezinta semne si simptome caracteristice, in lipsa unor leziuni evidente ( de exemplu: un hematom la nivelul scalpului poate indica o hemoragie cerebrala).

Traumatismele prin accidente sunt produse in majoritate in casa, datorita caderii, lovirii, inghitirii corpilor straini, arsurilor si intoxicatiilor. Dintre acestea, arsurile se situeaza pe primul loc si pot duce la dizabilitati permanente pe termen lung. Progonosticul medical si terapia se fac in functie de suprafata si profunzimea tegumentului afectate.  La arsurile de grad 4, de obicei se intervine chirurgical.

Conform ghidurilor de nutritie clinica europene, dieta acestor pacienti trebuie imbogatita cu glutamina, acest aminoacid avand rol de refacere rapida a tesuturilor. Aportul de glutamina se poate face prin alimentatie enterala sau parenterala.

Nutricor va recomanda:

  Neocate LCP (contine 1.34 g L-glutamina)

 Neocate Advance (contine 1.34 g L-glutamina)

Alfare                   Althera

AlfaminoInfasource 90 mlInfatrini 100ml              Infatrini 200 ml

Alfamino                               Infasource                               Infatrini 100 ml             Infatrini 200 ml

Autism / Sindroame cu retard mental

Autismul este greu de diagnosticat in primele 24 de luni, insa semne incep sa apara spre sfarsitul primului an de viata si se accentueaza spre varsta de 18 luni.

Sugarul poate sa se comporte normal o perioada, sa comunice bine, sa pronunte silabe, chiar cuvinte simple” mama, tata, papa”, sa gesticuleze, sa urmareasca cu privirea, sa raspunda la intrebari, la zgomote, dupa care aceste lucruri dispar, copilul nu mai vobeste, rade sau plange din senin, pare ca nu aude ce se intampla in jur. Atunci trebuie tras semnalul de alarma, pentru ca pana la varsta de 2 ani creierul este in inca in formare si modificarile sunt reversibile.

Alte repere conform Helpguide.org:

6 luni: lipsa zambetului sau a altor expresii de bucurie;

9 luni: nu raspunde la sunete, nu zambeste, lipsa expresiilor fetei;

12 luni: nu raspunde la chemarea pe nume;

12 luni: nu gangureste, nu pronunta nimic;

12 luni: nu raspunde cu gesturi, nu indica, nu se intreaba, nu reactioneaza la atingeri.

Noi, parintii, putem sa fim niste observatori mai buni decat medicul care examineaza copilul in 15 minute. Daca exista vreo suspiciune, nu luati in seama „bunele intentii” de genul „lasa ca isi da drumul mai incolo ca e baiat” sau ca „e prea mica si vrei prea mult de la ea”. Un copil care a facut niste pasi in directia dezvoltarii nu se opreste fara vreun motiv.

Un sugar cu autism poate ridica probleme de alimentatie ce pot duce la scaderea in greutate. Daca acest lucru se intampla, este bine ca pe langa formula de lapte normala, sa adaugam si mese mai concentrate.

Nou-nascutii si sugarii cu retard mental pot fi dificil de hranit pe de o parte datorita lipsei legaturii afective cu mama si pe de alta parte datorita anumitor intarzieri a reflexelor de supt, de inghitit.

Acest lucru poate duce la scaderea in greutate si esecul cresterii pe termen lung. Se recomanda urmarirea cu atentie a copilului si suplimentarea cu formule hipercalorice dupa caz.

Nutricor va pune la dispozitie urmatoarele produse:
        
Infatrini 100 ml        Infatrini 200 ml

Infasource 90 ml

Infasource 90 ml

 

Aflati mai multe informatii pe paginile produselor !

Boli Metabolice/Fenilcetonurie/Galactozemie

Bolile metabolice reprezinta disfunctii la nivelul metabolismului pentru cei 3 nutrienti importanti: proteinele, glucidele (zaharurile) si lipidele (grasimile).

Aceste disfunctii se datoreaza unor defecte survenite in formarea intrauterina a fatului sau formarea incompleta la momentul nasterii.

O parte dintre aceste disfunctii se rezolva in timp, altele insa persista, datorita in mare parte determinismului genetic,  si se concretizeaza sub forma unor sindroame. Majoritatea disfunctiilor metabolice au ca rezultat pe termen lung diverse grade de retard mental.

In Romania exista un program sustinut de Ministerului Sanatatii pentru detectarea a 2 dintre cele mai frecvente disfunctii metabolice, hipotiroidismul congenital si fenilcetonuria (PKU). Testarea pentru aceste disfunctii se face in maternitate, iar pentru rezultatul testarii trebuie revenit la maternitate ulterior.

In majoritatea tarilor insa, exista o testare extinsa, sustinuta prin bugetele de stat, pentru identificarea a 32 pana la 72 defecte metabolice la nou-nascut. Acest lucru este necesar, deoarece unele disfunctii sunt responsabile pentru moartea subita a nou-nascutilor.

Datorita unei bune pregatiri, medicii romani diagnosticheaza dupa semnele clinice un nou-nascut cu risc si intervin terapeutic, insa putem si noi ca parinti sa optam pentru o testare extinsa, apeland la laboratoarele medicale private. Daca ati optat pentru nasterea la o maternitate privata, oriunde in tara, in mod sigur ati fost informati despre existenta testului de screening extins pentru nou-nascuti.

Procedura de testare este foarte simpla, nedureroasa, necesita prelevarea a 5 picaturi de sange din calcaiul nou-nascutului si poate fi efectuata de asistenta medicala in maternitate.

 

Hipotiroidism inseamna o secretie scazuta de hormoni tiroidieni, acestia fiind necesari in primul rand dezvoltarii creierului. In al doilea rand, hormonii tiroidieni sunt implicati in dezvoltarea intregului organism.

Nou-nascutii si sugarii cu hipotiroidism sunt „bebelusii ideali”, dorm mult, nu sunt agitati, mananca bine, sunt grasuti, nu consuma multi pampers-i…Totusi lipsa secretiei adecvate a hormonilor tiroidieni duce la dezvoltarea precara psihomotorie, retard mental cunoscut sub denumirea de „cretinism”, retard de crestere si dezvoltare a celorlalte organe.

Nutricor va pune la dispozitie urmatoarele produse:
                  prod_infasource
  Infatrini 100 ml     Infatrini 200 ml          Infasource 90 ml

Aflati mai multe informatii pe paginile produselor !

Fenilcetonuria (PKU) este o disfunctie de metabolizare a unei proteine (fenilalanina), datorata lipsei unei enzime. Este un defect genetic insa, iar nediagnosticarea si tratarea acestuia la timp poate duce la acumularea fenilalaninei in sange si in tesutul cerebral si, in final, la retard psihic.

Tratamentul se face prin alimentatie saraca in fenilalanina si care contine tirozina. Tirozina este aminoacidul in care ar fi transformata in mod normal fenilalanina, daca ar exista fenilalaninhidroxilaza.

Ghidurile clinice recomanda ca alimentarea cu formule speciale PKU sa se faca imediat dupa diagnosticare si nu mai tarziu de 7-10 zile de la nastere.

In primul an de viata testarea pentru nivelul fenilalaninei trebuie facuta saptamanal. Initierea alimentatiei speciale pana la varsta de 3 saptamani, duce la scaderea numarului de leziuni la nivelul sistemului nervos central.

Persoanele cu acest diagnostic se pot dezvolta normal, urmand toata un regim sarac in proteine. Pot sa apara la copii, in putine cazuri, probleme de invatat, de atentie, de limbaj, in ciuda tratamentului precoce.

Conform recomandarilor Asociatiei de Neonatologie din Romania, mentinerea permanenta a fenilalaninemiei între 120-360 μmoli/L asigura, de obicei, o dezvoltare mentala si fizica normala pentru majoritatea pacientilor cu fenilcetonurie. Medicul trebuie sa prescrie preparate lipsite de fenilalanina în fenilcetonurie la o fenilalaninemie initiala peste 600 μmoli/L. Medicul trebuie sa recomande pentru nou-nascutul cu fenilcetonurie o dieta calculata astfel încât aportul total de proteine sa fie mai mare decât la nou-nascutul sanatos. Formulele speciale pentru fenilcetonurie sunt obligatorii atunci când fenilalaninemia initiala este peste 600 micromoli/L. Aceste formule suplimenteaza 80% din necesarul total de proteine. (link catre Ghiduri-Alimentatia enterala a nou-nascutului la termen bolnav).

Mai multe informatii despre PKU si optiunile din Romania, gasiti pe www.pkuromania.ro, website-ul Asociatiei PKU Life Romania.

Nutricor va pune la dispozitie urmatorii substituenti de lapte:
             
Milupa PKU 1        Milupa PKU 1 Mix

Aflati mai multe informatii pe paginile produselor !

 

Galactozemia (scoatem afectiunea din lista initiala) e o boala determinata de nivele crescute de galactoza in sange, datorita unei gene cu transmitere recesiva. La nou-nascut galactoza provine din alimentatia cu lapte matern (la 100 ml contine 3.7 g galactoza) sau formule pe baza de proteine din lapte ce contin lactoza.

In mod normal, galactoza este transformata in glucoza, aceasta fiind substratul energetic al tuturor celulelor organismului. In galactozemie, nu se mai realizeaza aceasta transformare.

Aceasta afectiune poate fi diagnostica prin screening-ul metabolic extins al nou-nascutului.

Urmarirea in timp a bolii se face prin determinarea nivelului  Gal-1-P.

Nu exista un tratament specific, ci trecerea la o formula pe baza de proteine din soia rezolva aceasta situatie.

 

Nutricor va pune la dispozitie:
             alfamino
Neocate LCP           Neocate Advance                   Alfamino

 Aflati mai multe informatii pe paginile produselor !

REABILITARE NUTRITIONALA SI FIZICA
Comodo SSL