www.price.ro - your shopping expert

Tag Archives: aptamil

Diabet zaharat

Diabetul zaharat insulino-dependent (tip I) la copii se caracterizeaza prin lipsa secretiei de insulina, in principal, datorita problemelor la nivelul pancreasului. In lipsa unei cantitati suficiente de insulina, cantitatea de glucoza din sange (glicemia) este crescuta, insulina fiind responsabila de transportarea glucozei din sange in celule. Glucoza este substratul energetic principal al organismului, aceasta este metabolizata in interiorul celulelor iar nivelul glucozei din sange este reglat de nevoile celulelor organismului.

In diabet, celulele transmit catre creier informatia ca nu exista suficienta glucoza. In sange, cantitatea de glucoza creste (hiperglicemie), insa lipsa insulinei face ca aceasta glucoza sa nu fie utilizata. Daca acest cerc vicios nu este oprit, hiperglicemia poate atinge valori foarte mari ducand la coma hiperglicemica si chiar la deces.

La copiii cu diabet hiperglicemia alterneaza cu hipoglicemia, aceasta din urma fiind daorata tratamentului cu insulina in doze inadecvate. Hipoglicemia se manifesta prin senzatia de foame, transpiratii, tremuraturi, lesin. Hiperglicemia se manifesta prin senzatie de sete, urinare frecventa si abundenta, senzatie crescuta de foame, tulburari de vedere, tulburari de atentie, agitatie, lesin.

Hiperglicemia apare frecvent la copiii cu tulburari psihice anxioase, obsesiv-compulsive, ADHD, cei care fac efort fizic prelungit, la pubertate, la copiii supraponderali.

In cazul aparitiei durerilor abdominale, varsaturilor, respiratiei cu miros schimbat „de mere verzi”, trebuie sa duceti copilul de urgenta la spital.

Problemele de alimentatie care apar sunt legate de restrictia consumului de dulciuri, senzatii de foame sau sete, probleme de urinare si problemele stomatologice. Copiii cu diabet trebuie sa urmeze un regim alimentar strict, revizuit macar odata pe an de un medic nutritionist.

Analizele de laborator efectuate pentru diagnosticarea si monitorizarea diabetului sunt: testul de toleranta la glucoza, glicemia, hemoglobina glicozilata (Hba1c), insulina, prezenta corpilor cetonici si a proteinelor in urina, LDL colesterol, trigliceride, creatinina, uree.

Nutricor va pune la dispozitie pentru copii produse ce poate fi administrate in completarea dietei sau ca unica sursa de nutritie, in special la copiii ce au suferit interventii chirurgicale, pentru a-i ajuta sa-si revina mai repede si pentru a scadea perioada de convalescenta:

– Diasip (de la 3 ani)

– Diben (de la 1 an)

Ghid pentru alimentatia sanatoasa

Societatea de Nutritie din Romania

 

Post chirurgical / traumatisme / arsuri / plagi

 

Nou-nascutii si sugarii supusi interventiilor chirurgicale au nevoi calorice mai mari, datorita stresului oxidativ si nevoilor crescute de glucoza, substratul energetic principal al celulelor. De asemenea, formulele sunt administrate de obicei prin sonde nazogastrice/orogastrice sau stome gastrice, fiind indicate formule cu proteine partial sau total hidrolizate.

Afectiuni frecvente pentru care se practica interventii chirurgicale: malrotatia cu volvulus al intestinului subtire, apendicita acuta, stenoza hipertrofica de pilor, enterocolita necrozanta, megacolonul toxic (Boala Hirschsprung), imperforatia anala, ileus meconial, malformatii cardiace s.a.

In cazul pacientilor operati pentru sindrom de intestin scurt, dupa rezectia ileusului, alimentatia enterala trebuie reluata cat se poate de curand, in maxim 7-10 zile, deoarece alimentatia enterala stimuleaza cel mai bine refacerea intestinului dupa rezectiile masive intestinale (conform recomandarilor Asociatie de Neonatologie din Romania).

Se prefera alimentatia prin gavaj continuu pe sonda nazogastrica/orogastrica sau stoma gastrica. Alimentatia discontinua se recomanda in situatiile in care pacientul are pastrata o parte de aproximativ 25% din intestin, din lungimea initiala.

Traumatismele in perioada neonatala pot avea ca rezultate paralizii, tetraplegii, luxatii, echimoze (vanatai), leziuni ale organelor interne (ficat, splina), surditate s.a. Exista situatii in care se pune diagnosticul de traumatism cranian nonaccidental (Shaken baby syndrome (SBS)) acest lucru insemnand ca nou-nascutul prezinta semne si simptome caracteristice, in lipsa unor leziuni evidente ( de exemplu: un hematom la nivelul scalpului poate indica o hemoragie cerebrala).

Traumatismele prin accidente sunt produse in majoritate in casa, datorita caderii, lovirii, inghitirii corpilor straini, arsurilor si intoxicatiilor. Dintre acestea, arsurile se situeaza pe primul loc si pot duce la dizabilitati permanente pe termen lung. Progonosticul medical si terapia se fac in functie de suprafata si profunzimea tegumentului afectate.  La arsurile de grad 4, de obicei se intervine chirurgical.

Conform ghidurilor de nutritie clinica europene, dieta acestor pacienti trebuie imbogatita cu glutamina, acest aminoacid avand rol de refacere rapida a tesuturilor. Aportul de glutamina se poate face prin alimentatie enterala sau parenterala.

Nutricor va recomanda:

  Neocate LCP (contine 1.34 g L-glutamina)

 Neocate Advance (contine 1.34 g L-glutamina)

Alfare                   Althera

AlfaminoInfasource 90 mlInfatrini 100ml              Infatrini 200 ml

Alfamino                               Infasource                               Infatrini 100 ml             Infatrini 200 ml

Alte afectiuni

 

In cazul in care medicul va semnaleaza existenta malnutritiei, asociata in cazul unor afectiuni si va recomanda suplimentarea cu calorii a  alimentatiei, din magazinul nostru puteti achizitiona urmatoarele produse:

                      
Infatrini 100 ml         Infatrini 200 ml                     Alfare

Althera

Infasource 90 mlAlfamino

Infasource 90 ml                     Alfamino

 

 

Fibroza hepatica congenitala este diagnosticata in primul an de viata, de obicei, la formele homozigote ce asociaza si insuficienta renala severa. Aproximativ 25% dintre sugarii diagnosticati mor in primul an de viata datorita hemoragiilor si insuficientei renale. Transplantul hepatic este de electie cand terapia medicamentoasa nu are succes.

Malformatiile renale pot fi, o parte, diagnosticate la fat din timpul sarcinii prin ecografie. Insuficienta renala la acesti pacienti nu poate fi corectata, tratamentul de electie fiind ransplantul renal.

Alergii / Intolerante gastrointestinale

Exista mai multe cauze pentru aparitia alergiilor, insa important este sa stim ce trebuie facut, care sunt pasii corespunzatori pentru a preveni cat mai mult manifestarile acestora.

Alimentatia nou-nascutului si prima masa sunt considerate de specialisti ca avand un rol foarte important. Un nou-nascut alimentat exclusiv la san cel putin 6 luni, are un risc scazut de a dezvolta alergii sau intolerante alimentare.

Daca laptele matern trebuie completat sau discontinuat, este bine sa consultam un medic specialist si sa nu alegem o formula pe baza sfaturilor altor mame. Fiecare copil este unic si trebuie sa-i oferim ceea ce este potrivit.

De obicei, in situatiile in care sugarul e inca hranit la san, se alege in completare o formula pe baza de proteine partial hidrolizate.

In primele luni de viata este necesara suplimentarea alimentatiei cu fier, deoarece acesta ajuta la dezvoltarea sinapselor la nivelul cortexului cerebral si toti ne dorim sa avem copii campioni. Suplimentarea cu fier poate fi mentinuta pana la varsta de 2 ani, conform specialistilor, insa medicul trebuie sa ia in calcul si aportul de fier din celelalte alimente.

Calciul este necesar pentru formarea si dezvoltarea oaselor si asimilarea sa este mediatizata de vitamina D. De aceea, in primele luni, medicul va recomanda administrarea vitaminei D pentru prevenirea rahitismului.

Este recomandat ca diversificarea alimentatiei sa se faca dupa varsta de 6 luni.

Nu introduceti in alimentatia copilului formule cu proteine din lapte intregi, decat dupa varsta de 9 luni.

Exista formule de lapte, similare laptelui de mama, adecvate varstei si necesitatilor fiecarui copil.

             Dar daca totusi va confruntati cu alergii si intolerante gastrointestinale, este bine sa stiti ce aveti la dispozitie, pentru a va asigura de buna dezvoltare psihomotorie a copilului.

Reactiile alergice apar de obicei in cateva minute sau ore de la contactul cu alergenul. Acestea se manifesta prin aparitia unor pete rosii pe piele, sugarul este agitat, plange, poate avea respiratii modificate, pot apare varsaturi si diaree, sensibilitate la palparea burticii si o usoara crestere a temperaturii.

Adresati-va medicului daca banuiti ca va confruntati cu o alergie alimentara sau daca exista o diaree persistenta, chiar si in lipsa altor semne.

In ciuda manifestarilor clinice multiple la anumite alimente, majoritatea cazurilor nu reprezinta alergii alimentare reale, ci doar 1% dintre acestea. Intolerantele alimentare la nivelul tractului digestiv sunt de cele mai multe ori responsabile.

Exista o serie de alimente cunoscute ca fiind cu potential alergen, iar daca observati alterarea starii de sanatate a copilului dupa consumul acestora, eliminati-le din alimentatie.

Este bine sa nu evitati in primul an de viata al copilului alimentele despre care ati auzit ca ar putea provoca alergii. Alergiile sunt reactii exagerate ale sistemului nostru imunitar atunci cand intra in contact cu o substanta necunoscuta. De aceea este bine sa se formeze treptat o obisnuinta pentru aceste substante, rezultatul fiind o diminuare a manifestarilor alergice la copilul mic. Acest lucru este din ce in ce mai sustinut de specialisti in ultimii ani, expunerea timpurie la diverse substante cu potential alergen, duce al o imunitate mai buna.

In mod natural, majoritatea alergiilor dispar pana la varsta de 5 ani.

Nutricor va pune la dispozitie urmatoarele formule:

 Alfare                  Althera               Neocate LCP

              Alfamino
Neocate Advance                  Alfamino

Cititi mai multe informatii pe paginile produselor !

Boli Metabolice/Fenilcetonurie/Galactozemie

Bolile metabolice reprezinta disfunctii la nivelul metabolismului pentru cei 3 nutrienti importanti: proteinele, glucidele (zaharurile) si lipidele (grasimile).

Aceste disfunctii se datoreaza unor defecte survenite in formarea intrauterina a fatului sau formarea incompleta la momentul nasterii.

O parte dintre aceste disfunctii se rezolva in timp, altele insa persista, datorita in mare parte determinismului genetic,  si se concretizeaza sub forma unor sindroame. Majoritatea disfunctiilor metabolice au ca rezultat pe termen lung diverse grade de retard mental.

In Romania exista un program sustinut de Ministerului Sanatatii pentru detectarea a 2 dintre cele mai frecvente disfunctii metabolice, hipotiroidismul congenital si fenilcetonuria (PKU). Testarea pentru aceste disfunctii se face in maternitate, iar pentru rezultatul testarii trebuie revenit la maternitate ulterior.

In majoritatea tarilor insa, exista o testare extinsa, sustinuta prin bugetele de stat, pentru identificarea a 32 pana la 72 defecte metabolice la nou-nascut. Acest lucru este necesar, deoarece unele disfunctii sunt responsabile pentru moartea subita a nou-nascutilor.

Datorita unei bune pregatiri, medicii romani diagnosticheaza dupa semnele clinice un nou-nascut cu risc si intervin terapeutic, insa putem si noi ca parinti sa optam pentru o testare extinsa, apeland la laboratoarele medicale private. Daca ati optat pentru nasterea la o maternitate privata, oriunde in tara, in mod sigur ati fost informati despre existenta testului de screening extins pentru nou-nascuti.

Procedura de testare este foarte simpla, nedureroasa, necesita prelevarea a 5 picaturi de sange din calcaiul nou-nascutului si poate fi efectuata de asistenta medicala in maternitate.

 

Hipotiroidism inseamna o secretie scazuta de hormoni tiroidieni, acestia fiind necesari in primul rand dezvoltarii creierului. In al doilea rand, hormonii tiroidieni sunt implicati in dezvoltarea intregului organism.

Nou-nascutii si sugarii cu hipotiroidism sunt „bebelusii ideali”, dorm mult, nu sunt agitati, mananca bine, sunt grasuti, nu consuma multi pampers-i…Totusi lipsa secretiei adecvate a hormonilor tiroidieni duce la dezvoltarea precara psihomotorie, retard mental cunoscut sub denumirea de „cretinism”, retard de crestere si dezvoltare a celorlalte organe.

Nutricor va pune la dispozitie urmatoarele produse:
                  prod_infasource
  Infatrini 100 ml     Infatrini 200 ml          Infasource 90 ml

Aflati mai multe informatii pe paginile produselor !

Fenilcetonuria (PKU) este o disfunctie de metabolizare a unei proteine (fenilalanina), datorata lipsei unei enzime. Este un defect genetic insa, iar nediagnosticarea si tratarea acestuia la timp poate duce la acumularea fenilalaninei in sange si in tesutul cerebral si, in final, la retard psihic.

Tratamentul se face prin alimentatie saraca in fenilalanina si care contine tirozina. Tirozina este aminoacidul in care ar fi transformata in mod normal fenilalanina, daca ar exista fenilalaninhidroxilaza.

Ghidurile clinice recomanda ca alimentarea cu formule speciale PKU sa se faca imediat dupa diagnosticare si nu mai tarziu de 7-10 zile de la nastere.

In primul an de viata testarea pentru nivelul fenilalaninei trebuie facuta saptamanal. Initierea alimentatiei speciale pana la varsta de 3 saptamani, duce la scaderea numarului de leziuni la nivelul sistemului nervos central.

Persoanele cu acest diagnostic se pot dezvolta normal, urmand toata un regim sarac in proteine. Pot sa apara la copii, in putine cazuri, probleme de invatat, de atentie, de limbaj, in ciuda tratamentului precoce.

Conform recomandarilor Asociatiei de Neonatologie din Romania, mentinerea permanenta a fenilalaninemiei între 120-360 μmoli/L asigura, de obicei, o dezvoltare mentala si fizica normala pentru majoritatea pacientilor cu fenilcetonurie. Medicul trebuie sa prescrie preparate lipsite de fenilalanina în fenilcetonurie la o fenilalaninemie initiala peste 600 μmoli/L. Medicul trebuie sa recomande pentru nou-nascutul cu fenilcetonurie o dieta calculata astfel încât aportul total de proteine sa fie mai mare decât la nou-nascutul sanatos. Formulele speciale pentru fenilcetonurie sunt obligatorii atunci când fenilalaninemia initiala este peste 600 micromoli/L. Aceste formule suplimenteaza 80% din necesarul total de proteine. (link catre Ghiduri-Alimentatia enterala a nou-nascutului la termen bolnav).

Mai multe informatii despre PKU si optiunile din Romania, gasiti pe www.pkuromania.ro, website-ul Asociatiei PKU Life Romania.

Nutricor va pune la dispozitie urmatorii substituenti de lapte:
             
Milupa PKU 1        Milupa PKU 1 Mix

Aflati mai multe informatii pe paginile produselor !

 

Galactozemia (scoatem afectiunea din lista initiala) e o boala determinata de nivele crescute de galactoza in sange, datorita unei gene cu transmitere recesiva. La nou-nascut galactoza provine din alimentatia cu lapte matern (la 100 ml contine 3.7 g galactoza) sau formule pe baza de proteine din lapte ce contin lactoza.

In mod normal, galactoza este transformata in glucoza, aceasta fiind substratul energetic al tuturor celulelor organismului. In galactozemie, nu se mai realizeaza aceasta transformare.

Aceasta afectiune poate fi diagnostica prin screening-ul metabolic extins al nou-nascutului.

Urmarirea in timp a bolii se face prin determinarea nivelului  Gal-1-P.

Nu exista un tratament specific, ci trecerea la o formula pe baza de proteine din soia rezolva aceasta situatie.

 

Nutricor va pune la dispozitie:
             alfamino
Neocate LCP           Neocate Advance                   Alfamino

 Aflati mai multe informatii pe paginile produselor !

Paralizii / tetraplegie / paraplegie / tetrapareza / epilepsie

Formele de paralizie partiala sau totala pot fi rezultatul traumatismelor obstetricale, accidentelor neonatale, traumatismelor nonaccidentale sau malformatiilor cerebrale.

Clasificarea paraliziilor cerebrale:

A. Forme spastice (aproximativ 75%):

1. Tetraplegia

2. Diplegia (boala Little)

3. Hemiplegia

4. Paraplegia

5. Triplegia

6. Monoplegia

 

B. Forme dischinetice (20%)

1. Coreoatetoza (atetoza dubla)

2. Distonia (sindromul rigid)

 

C. Forme ataxice (5%)

1. Ataxia cerebeloasa congenitala

2. Diplegia ataxica

 

Tetraplegia reprezinta pierderea functiilor motorii la nivelul tuturor celor patru membre. Daca paralizia este partiala, diagnosticul este de tetrapareza. Tetraplegia spastica se manifesta prin miscari de contractie, spastice, simetrice la nivelul tuturor membrelor si se asociaza frecvent cu epilepsia, strabismul si microcefalia.

Leziunea neuronului motor central are ca rezultat hemiplegia sau paraplegia, adica paralizia pe mai multe segmente sau totala.

Problemele de alimentatie pe care le ridica acesti copii sunt: intarzierea reflexului de supt, hipersalivatie, reflux gastroesofagian, probleme de digestie, constipatie, stari se semiconstienta, stari convulsive, tulburari de respiratie ce cresc riscul de aspiratie pulmonara.

In cazurile in care apare malnutritia se recomanda alimentarea prin gavaj, prin montarea unei sonde nazogastrice.

Nutricor va pune la dispozitie urmatoarele produse:
                      
Infatrini 100ml           Infatrini 200ml                   Alfare
 Infasource 90 ml
 Althera                       Infasource 90 ml

 

REABILITARE NUTRITIONALA SI FIZICA
Comodo SSL